TrialMind iAgent™ 实时读取院内全业务系统数据，为研究者（PI）提供秒级全量入排识别、SAE 即时智能判定与原子级证据溯源——AI 是不知疲倦的助手，您永远是最终裁决者。
“张教授，我能参加那个新药试验吗？”——我通知 CRC 来拍照、传医学团队逐条核对，至少 24 小时才能答复，患者带着悬念离开。
看看如何 2 分钟搞掂患者突然晕厥、血压 85/50。是免疫性心肌炎？感染性休克？还是药物过敏？我翻病历、查检验、看医嘱，拼凑全貌至少要十几分钟。
了解 SAE 即时判定“请解释为什么纳入这例 Hb 8.7 的患者。”我翻箱倒柜找原始病历、回忆当时的判定逻辑，稽查准备动辄数天，还怕被判定方案偏离。
看看如何 1 小时完成准备左右拖动分割线，对比「现在的困境」与「有了 TrialMind iAgent 之后」。以下场景，当前没有任何系统能做到实时、全量、智能化的辅助——这正是 TrialMind 填补的空白。
TrialMind iAgent 不是让您多学一个系统——而是在您需要判断的瞬间，所有临床证据已在眼前，所有判定逻辑清晰可查，所有操作有据可循。
TrialMind 把复杂的 AI 判定过程翻译成临床语言——每条入排标准经过「四维校验」，每条数据拥有「双重身份证」。
实时读取 EMR / LIS / PACS / 病理 / 医嘱 / 护理记录等院内全部业务系统，单参与者提取 2,000+ 数据点，7×24h 不间断。
CRC 手机拍照外院病历、影像与基因报告，加密上传云平台，自动识别、提取、结构化并与院内数据智能融合，无需人工转录。
基于 oneMKE 药理机制知识网络，不止判断「符不符合」，更给出获益可能性与风险评估，辅助您当场做出临床决策。
基于生命体征与临床症状自动判定 SAE 标准、CTCAE 分级并启动 24 小时报告计时，ICSR 草案自动生成（MedDRA 编码 / E2B(R3)）。
入列审核 + 入组审核双重把关，PI 决策全程留痕可审。PI 始终是最终裁决者，AI 只做不知疲倦的助手。
数据元信息 → 原始上下文 → AI 处理日志，三层穿透；关键决策区块链存证，永久稽查轨迹，随时应对最严稽查。
核心安全指标（主要器官功能阈值、特定基因突变状态等）绝对不能妥协。缺失或不符合即直接排除，PI 无权微调——红线由系统替您守住。
允许在预设安全范围内微调（如 Hb ≥9.0 下调至 8.5）。每一次微调自动记录为结构化方案偏离说明：操作人、时间、医学理由、调整前后值——被动合规变主动合规。
不是「快一点」，而是范式级的差距：从数据覆盖、响应速度到合规深度，TrialMind iAgent 在每个维度上重新定义标准。
2026 版 GCP 刚落地，您是试验现场的最终责任人。TrialMind 把每一条监管要求，变成系统里可执行、可留痕、可穿透验证的机制。